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国内首个治疗糖尿病性黄斑水肿抗VEGF类药物上市
来源:未知     作者:admin      2018-06-03 12:41       
    拜耳公司宣布,艾力雅(阿柏西普眼内注射溶液)两个新获批适应症在中国上市,分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD),这也成为国内首个和唯一用于治疗糖尿病性黄斑水肿的抗VEGF类药物。
    
    全球约有2.85亿人视力受损,其中2.46亿人患有低视力(严重或中度视力障碍),糖尿病性黄斑水肿(DME)是发达国家工作年龄人群失明的主要原因,年龄相关性黄斑水肿(AMD)是导致视力下降的第三主要原因,也是发达国家排名第一的未被治疗疾病。
    
    中华医学会眼科学分会前主任委员黎晓新表示,中国有超过1亿人患有糖尿病,糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病患者失明的主要原因,在糖尿病人群中的发病率是7.6%。截止至2015年,中国DME患者已突破540万,预计2040年,中国DME患者将达到750多万。而年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种慢性、进展性视力损害性疾病,同时也是导致全球老年患者视力不可逆性损伤的主要原因。而随着中国老龄化进程的加速,预计老年人数目将以每年500万~800万的速度增加,nAMD患病人数亦有不断升高的趋势。
    
    中华医学会眼科学分会副主任委员、眼底病学组组长许迅介绍,黄斑是人体正常的眼底结构,是眼底视网膜最重要的部位,起到精细视觉的作用,包括光觉、形觉和色觉。而DME和nAMD最重要的病因是脉络膜新生血管生成和黄斑水肿,造成患者视力严重下降或者致盲,最终严重影响患者的生活自理能力和心理健康。
    
    艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白,作用靶点更广,还更有效地结合血管内皮生长因子(VEGF)二聚体,具有更高亲和力,作用时间更长,具有更持久的疗效。目前全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。